اینترفرون بتا-1آ چیست و چرا مصرف می شود؟
اینترفرون بتا-1آ (Interferon Beta-1A) برای درمان کوندیلوما آکامیناتوم یا زگیل تناسلی (در صورت وجود کمتر از 9 ضایعه و عدم پاسخ به درمانهای دیگر) و اشکال عودکننده مولتیپل اسکلروزیس و کاهش میزان ناتوانایی فیزیکی و کاهش تشدید بیماری مصرف می شود.
نام های تجاری: سینووکس ، رسیژن
مکانیسم اثر اینترفرون بتا-1آ
اینترفرون Beta-la و beta-lb محصولات پروتئینی هستند که از روش نوترکیبی حاصل و به منظور تزریق آماده شده اند. اینترفرون beta-la گلیکوپروتئینی با 166 اسید آمینه می باشد که از نظر توالی اسید آمینه ها با اینترفرون انسانی یکسان است. اینترفرون ها گروهی از پروتئین هایا گلیکوپروتئین های طبیعی هستند که توسط سلول های اوکاریوت و در پاسخ به عفونت های ویروسی یا سایر محرک های بیولوژیک تولید می شوند.
اینترفرون-بتا دارای خواص ضد ویروس، ضد تکثیر و تنظیم کننده ایمنی می باشد. مکانیسم عمل آن در بیماری مولتیپل اسکلروزیس کاملاً مشخص نیست. اثبات شده است که اینترفرون با اتصال به گیرنده های خودش در سطح سلول بیان یک سری از محصولات ژنی را باعث می شوند. اعتقاد بر این است که این محصولات میانجی های اعمال بیولوژیک اینترفرون-بتا می باشند.
فارماکوکینتیک اینترفرون بتا-1آ
متعاقب تزریق مقدار 75-15 میکروگرم تولید مارکرهای پاسخ بیولوژیک ( مثل نئوپترین و –B2 میکروگلوبولین) تحریک می شوند. سطوح این مارکرها در طی 12 ساعت بعد از تجویز به حداکثر میزان خود می رسد و برای حداقل 4 روز بالا باقی می ماند. حداکثر پاسخ بیولوژیک 48 ساعت بعد از تجویز مشاهده خواهد شد. نیمه عمر این دارو 10 ساعت می باشد.
مقدار مصرف اینترفرون بتا-1آ
مقدار مصرف هر دارو را پزشک معین می نماید. اما مقدار مصرف معمول دارو به شرح زیر است:
-
اینترفرون بتا-1آ با دوز 44 میکروگرم (معادل 12 میلیون واحد بین المللی)، 3 بار در هفته بصورت تزریق زیر جلدی استفاده می شود. -
بهتر است در صورت امکان، تزریق در یک زمان مشخص (ترجیحا در ساعات غروب)، در سه روز مشخص در هفته با فاصله ی حداقل 48 ساعت از یکدیگر (برای مثال شنبه، دوشنبه، چهارشنبه) صورت گیرد. در هر تزریق کل دارو (0.5 میلی لیتر) تزریق شود.
مصرف اینترفرون بتا-1آ در دوران بارداری و شیردهی
چنانچه در دوران بارداری (یا شیردهی) هستید، پیش از مصرف اینترفرون بتا-1آ با پزشک یا داروساز خود مشورت کنید.
مطالعات بر روی حیوانات باردار نشانگر این بود که دارو روی جنین اثرات جانبی دارد، اما مطالعات کافی روی انسان‌ها در انجام نشده است. در صورتی که منافع استفاده از دارو برای زنان باردار از مضرات دارو بیشتر باشد، ممکن است دارو تجویز شود.
احتیاطات در استفاده از اینترفرون بتا-1آ
-
در صورت استفاده از هر داروی دیگر، با پزشک معالج خود مشورت نمایید. -
در صورت تصمیم به بارداری و یا باردار شدن در حین مصرف این دارو، سریعا با پزشک خود مشورت نمایید. -
در صورت مشاهده تغییر رنگ، ذره یا کدورت از مصرف فراورده خودداری نمایید. -
توصیه می شود که هنگام استفاده از فرآورده، نام و شماره سری ساخت محصول به منظور حفظ سوابق سری های ساخت استفاده شده، ثبت شود.
موارد منع مصرف اینترفرون بتا-1آ
حساسیت مفرط به دارو، آلبومین انسانی یا هر یک از اجزاء فرآورده از موارد منع مصرف این فرآورده می باشد.
عوارض جانبی اینترفرون بتا-1آ
هر دارو به موازات اثرات درمانی ممکن است باعث بروز بعضی عوارض ناخواسته نیز شود. اگرچه همه این عوارض در یک فرد دیده نمی شود. در صورت بروز عوارض زیر با داروساز یا پزشک خود مشورت نمائید:
-
معمولا در اثر مصرف اینترفرون بتا علائم شبه آنفولانزا بروز می کند. -
این علائم شامل سردرد، تب، درد مفاصل و عضلات و لرز می باشد. این عوارض معمولا خفیف هستند و در شروع درمان شایع ترند و با ادامه مصرف دارو، کمتر می شوند. -
اگر هرکدام از این عوارض شدید و یا پایدار باشد باید با پزشک خود تماس بگیرید. -
واکنش های محل تزریق شامل موارد زیر می باشد: قرمزی، تورم، تغییر رنگ محل، التهاب و درد. -
این واکنشها در طی درمان و با گذشت زمان کاهش پیدا می کند. پس هیچگاه بدون مشورت با پزشک درمان را قطع نکرده یا میزان دارو را تغییر ندهید. -
واکنش آلرژیک شدید یک اورژانس است و نیاز به درمان فوری دارد. -
(در صورت بروز علائم ناخوشایند دیگر که احتمال میدهید ناشی از مصرف دارو باشد، داروساز یا پزشک خود را مطلع سازید).
در صورت فراموش نمودن یک یا چند نوبت از مصرف اینترفرون بتا-1آ چه باید کرد؟
در صورت فراموش نمودن یک یا چند نوبت از مصرف دارو، برای گرفتن دستورالعمل تزریق، با پزشک خود تماس بگیرید.
در صورت مصرف بیش از مقدار توصیه شده اینترفرون بتا-1آ چه اقدامی انجام شود؟
از مصرف دوز اضافی دارو باید اجتناب گردد و در صورت مصرف دوز اضافی به صورت تصادفی، با پزشک یا داروساز خود برای توصیه¬ های بیشتر تماس حاصل فرمایید.
تداخلات دارویی اینترفرون بتا-1آ
مصرف همزمان این فرآورده با دارو های کاهنده فعالیت مغز استخوان و پرتودرمانی باعث کاهش شدید فعالیت مغز استخوان می شود.
هشدار ها در رابطه با اینترفرون بتا-1آ
1. تأثیر و بی ضرری این دارو در درمان مولتیپل اسکلروزیس پیشرونده مزمن اثبات نشده است.
2. به دلیل احتمال افزایش افسردگی و خودکشی، در بیماران مبتلا به افسردگی باید با احتیاط مصرف شود. اگر در بیماری افسردگی بیشتر شد، باید به قطع درمان توجه داشت.
3. در بیماران مبتلا به تشنج و برای بیماران قلبی این دارو با احتیاط مصرف شود.
توصیه های دارویی اینترفرون بتا-1آ
1. این فرآورده باید در دمای 8-2 درجه سانتی گراد نگهداری شود. در صورت عدم وجود یخچال، اینترفرون beta-la را برای مدت 30 روز می توان در درجه حرارت25 درجه سانتیگراد نگهداری نمود. در صورت آماده سازی هر چه سریعتر و در عرض 6 ساعت (نگهداری در دمای 8-2 درجه سانتی گراد) مصرف شود.
2. قبل از شروع درمان و همچنین با فواصلی در حین درمان انجام آزمایشات ذیل توصیه می شود: هموگلوبین، شمارش کامل و تمایزی گلبول های سفید، شمارش پلاکت ها و آزمایشات بیوشیمیائی خون مثل آزمون های فعالیت کبد.
3. احتمال بروز علائم شبه آنفلوآنزا وجود دارد. این علائم شامل تب، لرز، درد عضلانی، تعریق می باشند .
4. ممکن است حساسیت به نور در بیمار ایجاد شود. لازم است اقدامات حفاظتی در این مورد به عمل آید.
شرایط نگهداری داروی اینترفرون بتا-1آ چگونه است؟
-
داروی رسیژن باید در دمای 2 تا 8 درجه سانتی گراد (در یخچال) نگهداری و از یخ زدگی محافظت شود. -
دارو در جعبه اصلی و دور از نور نگهداری شود. -
از مصرف داروهای تاریخ گذشته خودداری شود. -
دارو دور از دید و دسترس اطفال نگهداری گردد.
بیشتر بخوانید:
مراقبت و توصیه ایمنی برای بیماران مبتلا به ام اس
منشاء بیماری ام اس(ms)
تاثیر بیماری ام اس بر رابطه زناشویی چیست؟
