دانشمندان خبرگزاری فرانسه شش نوع ژن مرتبط با گلوکوم یا گلوکوم را کشف کرده اند. این یافته باید به پیشگیری و درمان بهتر این بیماری ناتوان کننده چشم کمک کند.
این یافته که به طور جداگانه توسط سه محقق کشف شد، نقش مهمی در تنظیم کلسترول در سلول ها و بیماری های مرتبط با افزایش سن دارد.
محققان در این پروژه ژنی به نام abo را کشف کرده اند که در افراد دارای گروه خونی B شایع تر است.
گلوکوم یک بیماری شایع است که به اعصاب بینایی آسیب می رساند و با افزایش فشار داخل چشم فرد را نابینا می کند.
کشف جدید برای درمان ژنتیکی گلوکوم
تحقیقات نشان می دهد که تشخیص و درمان زودهنگام این بیماری بسیار مهم است زیرا افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به لک هستند بیشتر در معرض نابینایی هستند.
کریس هاموند می گوید: «اگرچه قطره های چشمی گلوکوم در دنیا رایج هستند، اما همیشه موثر نیستند.
بر اساس گزارش سازمان بهداشت جهانی، حدود 4.5 میلیون نفر در سراسر جهان از گلوکوم رنج می برند که هشت نفر از آنها نابینا هستند.
دانشمندان امیدوارند که این کشف جدید راه حل های ژنتیکی برای پیشگیری و درمان بیماری ها ارائه دهد و 4.5 میلیون نفر را در سراسر جهان از خطر نابینایی نجات دهد.